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在国家市场监督管理总局官网，记者查阅到了目前的《🛠药品说明书和标签管理规定🌋》，🚸该规定自2🐒006年6月1🏏日起施行🧰。在“第🏴二章 药品🗻说明书”中，对应当包含的内容予以了明确。比如，“应当包含药🏔品🔭安全性、😰有效🐾性的重要🦾科学数据、结论和信息”“应当列🏾出全部活性成分或者组方中的全部中🚆药⛽药味，注射剂和非处方药还🤔应当列出所用的全部辅料名称”“应当充分包含药品不良反应信🎇息，详细注明药品🌧不良反应”等等。